骨质疏松是由什么原因引起的?(3)
(二)发病机制
骨质疏松症是在遗传因素和环境因素的共同作用下
影响高峰骨量以及骨量丢失并最终发展至骨质疏松
这些因素包括药物
饮食
种族
性别以及生活方式
骨质疏松症可以是原发性的也可以是继发性
原发的骨质疏松症可以分为Ⅰ型和Ⅱ型
继发的骨质疏松症也称为Ⅲ型骨质疏松症
本文主要讨论的是原发性骨质疏松症
1.Ⅰ型或称为绝经后骨质疏松症 认为其主要原因是性腺(雌激素和睾酮)功能的缺陷
发生在任何年龄段的雌激素和睾酮缺乏都将加速骨量丢失
骨量丢失的确切机制尚不完全明确
原因是多方面的
其中最主要的原因是破骨细胞前期细胞的募集和敏感性增加
以及骨吸收的速度超过骨形成
在绝经后的妇女
第一个5~7年中骨的丢失以每年1%~5%的速度递增
结果是导致骨小梁的减少
容易出现科勒斯骨折(Colles’fracture)和椎体骨折
雌激素缺乏使骨对甲状旁腺激素(PTH)的作用敏感性增加
导致钙从骨中丢失增加
肾脏排泄钙降低
1,25-(OH)2D3生成增加
1,25-(OH)2D3的增加促进肠道和肾脏对钙的吸收
并通过增加破骨细胞的活性和数量促进骨吸收
PTH的分泌通过负反馈机制而下降
引起同上述相反的作用
破骨细胞也受细胞因子的影响
如TNF-α
IL-1以及IL-6
上述细胞因子由单核细胞产生
在性激素缺乏时产生增加
2.Ⅱ型
或称老年性骨质疏松症 见于男性和女性
源于骨形成下降和老年人肾脏形成1,25-(OH)2D3降低
上述生理变化的结果是引起骨皮质以及骨小梁的丢失
增加了髋骨
长骨以及椎骨的骨折发生危险性
表1为Ⅰ型骨质疏松症和Ⅱ型骨质疏松症的区别

3.Ⅲ型骨质疏松症继发于药物 尤其是糖皮质激素
或是其他各种能增加骨量丢失的病变
在Ⅰ型和Ⅱ型骨质疏松症中
以妇女为多见
男女比例分别为6∶2(Ⅰ型)和2∶1(Ⅱ型)
Ⅲ型骨质疏松症中
男女发病比率无差异
Ⅰ型骨质疏松症的发病高峰年龄为50~70岁
Ⅱ型骨质疏松症的高发年龄为70岁以上
Ⅲ型骨质疏松症发病与年龄关系不大
可见于任何年龄







